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時光荏苒，從2015年8月28日創(chuàng)業(yè)初心萌發(fā)，到2025年秋色浸染成長印記，中科科創(chuàng)已走過十載。這十年，是風雨跋涉，是砥礪攀登，更是與伙伴并肩筑夢的征程。此刻，我們懷感恩與憧憬，回望來路，再赴新程。 十年前的夏天，楊輝研究員率6人團隊在寧波慈溪叩響氫能大門。無聚光燈、無現(xiàn)成路徑，他們憑“把事做好”的執(zhí)拗，誓啃批量制備燃料電池催化劑的硬骨頭，要在氫能賽道蹚出中國路。 最初的日子，挑戰(zhàn)如影隨形。研發(fā)人

在催化劑的初期開發(fā)階段，基于液相電解質(zhì)的強制對流技術(shù)是常用的評價手段，如旋轉(zhuǎn)圓盤電極（RDE）、氣體擴散電極（GDE）等。在RDE中，所有基于鉑的納米顆粒都浸泡在液體電解質(zhì)中，可以通過水合質(zhì)子和電解質(zhì)傳輸?shù)娜芙庋跖c溶液完全接觸。然而，為了能夠模擬燃料電池或者電解槽系統(tǒng)實際工況條件下催化劑的活性表達與長周期衍化規(guī)律，則需膜電極（MEA）測試。在MEA中，氣體、催化劑和離聚物（催化層，CL）、水的三相

過氧化氫（H2O2）作為綠色氧化劑，在污水處理、化學(xué)合成等領(lǐng)域至關(guān)重要。傳統(tǒng)蒽醌法生產(chǎn)H2O2能耗高、副產(chǎn)物多、碳排放量大，而酸性條件下的電化學(xué)氧還原（2e ORR, O2?+ 2e + 2H+?→ H2O2）憑借低碳、原位生產(chǎn)的優(yōu)勢，成為理想替代方案。其中，*OOH是ORR過程的關(guān)鍵中間體，*OOH在活性位點上的吸附強度決定了ORR的2e/4e路徑選擇性及活性。一方面，如果*OOH在活性位點上吸

近日，中科院上海高等研究院楊輝研究員團隊與寧波中科科創(chuàng)在質(zhì)子交換膜水電解槽（PEMWE）陽極銥基催化劑研發(fā)領(lǐng)域取得重要進展。傳統(tǒng)IrO?催化劑遵循吸附演化機制（AEM），受限于線性關(guān)系制約，本征活性難以突破。晶格氧機制（LOM） 通過直接利用晶格氧參與反應(yīng)，可打破能壘限制，但會引發(fā)晶格氧流失導(dǎo)致Ir-O鍵弱化。團隊提出一種硫介導(dǎo)的IrO2催化劑（IrO2/S），使OER途徑從傳統(tǒng)的AEM切換到LO

2025 年 7 月 25 日，寧波市能源局局長許文平、慈溪市發(fā)改局副局長張科迪等一行，蒞臨中科科創(chuàng)開展深度調(diào)研。此次調(diào)研聚焦企業(yè)在能源相關(guān)領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展態(tài)勢，旨在全面掌握其最新進展。 在企業(yè)研發(fā)工程師朱博士的陪同下，調(diào)研團隊首先就企業(yè)核心產(chǎn)品特性及應(yīng)用場景進行了細致詢問。隨后，一行人實地考察了中科科創(chuàng)的實驗室與生產(chǎn)線，認真聽取了關(guān)于實驗室研究方向、在研科研項目及階段性成果的詳細介紹。調(diào)研中，許局